真菌皮肤荧光显微镜徕卡DM500 真菌皮肤荧光显微镜徕卡DM500 
1.主机系统 1.1系统采用HC无限远光学设计，柯勒照明 1.2 五位物镜转盘 1.3 调焦系统设有限位装置，可防止载物台下滑及保护物镜。小调焦精度1微 米，主机机身采用热补偿设计，保证长时间观测对焦面的精准. 1.4 主机采用12V,30W照明，灯泡更换方便，设有兰色滤光片。 1.5 新一代HI PLAN物镜 4x(NA=0.1)，4倍平场消色差相差物镜 10x(NA=0.25)，10倍平场消色差相差物镜 20x(NA=0.40)，20倍平场消色差相差物镜 40x(NA=0.65)，40倍平场消色差相差物镜 100X(NA=1,25) oil，100倍平场消色差相差物镜，油镜 1.6 目镜:10x, 视场 22mm，屈光度可调 1.7 万用聚光镜 1.8 高度可调的聚焦旋钮 1.9 15度角人体工程学设计三目照相镜筒，可外接CCD摄像系统或照相系统 1.10 无疲劳对称操作 1.11 载物台调节和调焦可快速互换 1.12 新镀陶瓷超硬载物台，无齿轮暴露，圆角 1.13人性化调焦旋钮 1.14 单手操作式样品夹，可同时进行聚焦和载物台控制 1.15 彩色标记孔径光栏 皮肤寄生虫检测：皮肤寄生虫检测一般包括病原学检查方法、免疫学检查方法和分子生物学检查。 1.病原学检查：临床上常取病人标本置于玻片上，滴一滴生理盐水或碘液，在光学显微镜下观察寄生虫形态。病原学检查是一种常用、简便的皮肤寄生虫检测方法,但检出率偏低，容易造成漏诊。 2.免疫学检查方法：常见的包括皮内试验和血清免疫学试验，灵敏度及特异性均较高。这些方法主要用于检测寄生虫的特异性抗体，目前也已建立检测虫体循环抗原或排泄抗原的方法，以作早期诊断及疗效的考核。 3.分子生物学检查：DNA探针杂交技术、聚合酶链反应(PCR)检测部分寄生虫的DNA。此法对部分寄生虫进行了分类鉴定，并对其重要功能基因进行克隆和筛选，已成为诊断和研究寄生虫病的重要手段，但目前由于技术限制并未普及。 荧光染色法：荧光染色法通过使用化学荧光增白剂，与组织样品的β-多糖物质相结合，如纤维素、几丁质等。在荧光显微镜的紫外激发光下呈现荧光。通过荧光染料与真菌细胞壁及寄生虫的多糖成分非特异性结合，能够对真菌和寄生虫感染导致的各种疾病进行检测。早在上个世纪八十年代，就有研究者发现一种荧光增白剂能标记真菌细胞壁的几丁质成分，并开始使用荧光法检测真菌。内外已经有很多实验证实了荧光染色法具有阳性率高的优点。 然而目前荧光染色法未能得到广泛应用，终其原因主要有以下几个方面的问题。先，荧光染色法一般需要三种主要成分，包括荧光增白剂、氢氧化钾和背景复染剂。荧光增白剂与组织中β-多糖成分相结合，产生荧光；氢氧化钾能溶解样品组织中的角质、消除杂质，并使组织透明；而背景复染剂能降低样品组织的背景亮度，使荧光信号更加清晰。然而，由于荧光增白剂在强碱环境中稳定性差，荧光素会发生析出沉淀现象；而且背景复染剂也会影响荧光增白剂的稳定性，会引起检测灵敏度的降低，甚无法对真菌染色。因此，在现有技术下，荧光染色法所需的这三种染色液成分无法稳定*共存，需分别配制储存，染色时需要三个步骤才能完成，操作上相对繁琐，染色时间相对较长，据早期文献记载，整个染色过程需要20分钟。随着技术的进步，现在市面上已经有荧光染色两步法的试剂盒，操作步骤得到简化，染色时间也相对缩短，但依旧无法达到临床对真菌及皮肤寄生虫快速筛查的要求。其次，此方法对检测的标本具有局限性，只能溶解一些杂质少的标本，而对于痰液、厚甲标本和大的脚皮，染色效果很差。因此此方法的临床适用范围得到限制。 |
